Bepa Fevereiro 2009; 6(62) ISSN 1806-4272
Resumo de Teses
Summary of thesis

Juliana Quero Reimão, André Gustavo Tempone Cardoso. Laboratório de Toxinologia Aplicada, Serviço de Parasitologia, Instituto Adolfo Lutz. São Paulo, SP, 2008. [Dissertação de Mestrado – Área de Concentração: Pesquisas Laboratoriais em Saúde Pública – Programa de Pós-graduação em Ciências. Coordenadoria de Controle de Doenças da Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo – CCD/SES-SP].


A leishmaniose é uma doença infecciosa causada por protozoários do gênero Leishmania, com uma incidência anual de 2 milhões de casos e mais de 12 milhões de pessoas infectadas no mundo, segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS). A leishmaniose visceral é uma doença progressiva e fatal, endêmica em 88 paises e atualmente incluída entre as seis endemias mais importantes do mundo (OMS). O tratamento dá-se pela administração de medicamentos com elevada toxicidade, como os antimoniais pentavalentes, anfotericina B e pentamidina, demonstrando um restrito arsenal terapêutico. Metabólitos secundários provenientes de animais invertebrados marinhos vêm demonstrando um grande potencial para o setor farmacêutico, com medicamentos atualmente disponíveis no mercado para leucemia e doenças virais. O presente trabalho teve como objetivo a avaliação do potencial antiparasitário de metabólitos secundários de invertebrados marinhos em Leishmania (L.) chagasi. Foi realizada uma triagem dos extratos de oito espécies de cnidários coletados na região de São Sebastião, SP, com o objetivo de selecionar aqueles com atividade anti-Leishmania. Os extratos foram submetidos a testes in vitro contra promastigotas de L.(L.) chagasi e a citotoxicidade avaliada em células de mamíferos. Ambas atividades foram verificadas por meio de microscopia óptica e do teste colorimétrico MTT, que avalia a viabilidade celular. As espécies Carijoa riisei, Heterogorgia uatumani, Leptogorgia punicea e Macrorhynchia philippina apresentaram atividade anti-Leishmania, com valores de CE50 (concentração efetiva 50%) entre 2 µg/mL e 93 µg/mL. A espécie L. punicea foi particionada em diferentes solventes orgânicos e fracionada através de técnicas cromatográficas e ensaios biomonitorados, visando o isolamento do composto ativo. No presente momento está sendo realizada a elucidação estrutural de um composto ativo da espécie L. punicea, obtido após as etapas de fracionamento. Com base em nossos testes preliminares, nos quais verificou-se a atividade anti-Leishmania do extrato metanólico do octocoral C. riisei, avaliou-se a atividade anti-Leishmania de um composto previamente isolado, caracterizado como o esteróide 18-acetoxipregna-1,4,20-trien-3-ona. O esteróide apresentou um valor de CE50 de 5 μg/mL contra promastigotas e 16 μg/mL contra amastigotas intracelulares. Os resultados apontam quatro espécies de cnidários com promissora atividade anti-Leishmania. O isolamento dos compostos ativos poderia indicar novos e potentes protótipos farmacêuticos para o tratamento da leishmaniose.

Suporte Financeiro: CCD/SES-SP e Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (Fapesp).

Correspondência/Correspondence to:
Juliana Quero Reimão

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